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Panall 8000
全自动核酸提取及荧光PCR分析系统Panall 8000 全自动核酸提取及荧光 PCR 分析系统，已取得FDA、CE及NMPA三类认证，注册证编号：国械注准20243221457，设备及集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测于一体，8 通量 4 荧光通道，单样本最高检测 24 靶标，2 小时左右出结果，可实现样本进-结果出全自动闭环，整机配备多重安全防护体系，可适配门急诊、检验科、输血科、透析科、疾控中心、科研院所等组织血源性病原与多病原体联检需求，为早期精准识别致病病原微生物提供整体解决方案。
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集约高效
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多重联检
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操作便捷
产品手册
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01集约高效
单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。
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02多重联检
8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。
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03操作便捷
实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。
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04多重防护
● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。
● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。
● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。
● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。
● 更短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且顺利获得试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。
● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。 -
05旋转混匀
为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。
仪器型号 | Panall 8000 |
检测通量 | 8 |
荧光通道 | 4 |
适配荧光素 | 通道1: FAM, SYBR Green I等 |
移液范围 | 20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作） |
样本上样量 | 100μL~1000μL |
移液性能 | 20μL≤V<40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0% |
热学参数 | 最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s |
样本检测重复性 | CT值CV≤1.5% |
线性范围 | |r|≥0.998 |
信息管理 | 样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果 |
数据存储 | 可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件 |
重量 | 80kg |
外形尺寸 | 750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H) |
电源规格 | 电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA |
通讯规格 | 网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0 |
使用环境 | 温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa |
