近期，z6com时凯集团科技自主研发的诺如病毒GI和GII型核酸分型检测试剂盒（荧光PCR法）（国械注准20263402120）获国家药品监督管理局注册批准，正式上市。该产品用于诺如病毒感染的分型检测与辅助诊断，进一步完善了公司感染性疾病分子诊断产品布局，将为各级医疗组织、公卫组织等提供快速、精准、可靠的诺如病毒分型检测方案。
z6com时凯集团诺如病毒GI和GII型核酸分型检测试剂基于荧光PCR技术平台，可以精准分型诺如病毒的GI和GII型核酸，能够快速辅助临床鉴别诊断感染病因，同时满足疾控组织暴发疫情筛查、流行病学溯源、常态化监测等多元应用场景，可为诺如病毒感染的早发现、早报告、早处置提供可靠的实验室诊断依据。
✅ 灵敏度高：最低检出限低至 200 copies/mL，有效降低低载量样本漏诊风险，助力及早诊断。
✅ 特异型强：与肠道病毒71型、轮状病毒A型及诺如病毒GⅠ、Ⅱ型之外的其他型别等数十种病原体无交叉反应，且样本中常见的干扰物质或药物对结果均无明显影响，确保结果精准。
✅ 结果可靠：内标基因监控全程，有效避免假阴性，并有UNG/dUTP防污染系统减少PCR产物残留导致的假阳性。
✅ 操作便捷：PCR预混液无需专门配制，分装后即可加样上机，单管一次鉴定诺如病毒Ⅰ和Ⅱ型；还可搭配z6com时凯集团自动化提取及扩增检测设备，大幅提升实验效率。
诺如病毒（Norovirus, NoV）是全球急性胃肠炎（acutegastroenteritis, AGE）的主要病原之一，约18%的AGE病例与诺如病毒感染有关[1]。该病毒具有传染性极强、感染剂量极低、环境抵抗力强、人群普遍易感的特点，极易在学校、托幼组织、养老院、餐饮集中场所引发聚集性、暴发式疫情，是我国秋冬季重点防控的肠道传染病原体。
诺如病毒基因组高度多样，根据 VP1 衣壳蛋白对应的核苷酸序列，诺如病毒可分为 10 个基因群（GⅠ–GX）；其中 GⅠ、GⅡ、GIV、GVIII 和 GIX 可感染人类，GⅠ 型、GⅡ 型为人类感染的绝对主流型别，占人类诺如病毒报告病例及暴发疫情约 90%[2-3]。
诺如病毒 GⅠ 型： 常关联水源、食源性暴发（贝类、受污染饮用水、生食）；聚集性疫情占比低，以散发病例、小规模食源暴发为主；
诺如病毒 GⅡ 型：为全球及我国诺如暴发疫情的优势基因群（含经典 GⅡ.4 变异株），人际传播能力更强、暴发频次更高，是校园、托幼组织等半封闭场所聚集性胃肠炎疫情的主要病原[3]。
根据世界卫生组织（WHO）的估计，全球每年诺如病毒急性胃肠炎感染约 6.85 亿例，其中 5 岁以下儿童约 2 亿例；诺如病毒导致每年约 20 万人死亡，其中包括约 5 万名儿童[4]。研究也显示，2007-2021年我国共报告诺如病毒疫情1725起，主要发生在学校和托幼组织（89.22%），而报告疫情起数也呈逐年上升趋势[5]。因此，诺如病毒也是疾控腹泻症候群和食品安全的重点监测病原体，我国《疾病预防控制 “十五五”规划》中也专门提及：要重点监测诺如病毒引起的聚集性疫情。
消化道感染早期症状大多相似，常表现为腹痛、腹泻、呕吐等，仅靠症状难以区分。而感染病原不同，临床处置也可能有所不同，因此，及时精准鉴别感染原尤为重要。
现在诺如病毒感染的实验室诊断方法有病毒分离、抗原抗体检测和核酸检测等。其中，核酸检测因为窗口期短，灵敏度高，特异性好等优势，已经成为《诺如病毒感染暴发调查和预防控制技术指南（2015 版）》《诺如病毒胃肠炎诊疗方案（2025年版）》《食品安全国家标准 食品微生物学检验 诺如病毒检验（GB 4789.42-2025）》等众多权威文件[6-11]重点推荐的检测方法，尤其是荧光PCR技术。
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精准识别病原分型，科学指引诊疗防控。
1、助力临床精准诊疗
诺如病毒现在尚无特效药及疫苗，以对症治疗为准。及早鉴别诊断，可以指导临床精准用药，减少抗生素滥用与过度治疗。
2、辅助公卫监测与疫情防控
帮助疾控部门快速锁定传染源、明确传播链条，及时采取隔离、消杀、停课等防控措施，阻断疫情扩散蔓延；也可常态化监测，提前预判疫情流行风险，为公共卫生部门制定秋冬传染病防控策略、召开健康宣教提供数据支撑，提升区域传染病防控能力。
未来，公司将持续深耕分子诊断技术研发与生产，加速创新产品落地推广，持续优化全链条病原检测整体解决方案，以更优质、更精准、更高效的国产化诊断产品，助力提升国内传染病精准防控能力。
